重磅喜讯！多美康生物参编双项国家级团体标准，引领行业规范化发展

近日，《医用重组 Ⅲ 型胶原蛋白》（T/CAPS 057—2025）与《医美 (围术期) 皮肤护理指南》（T/CAPS 041—2025）两项国家级团体标准正式发布实施。山东多美康生物医药有限公司深度参与标准起草编制，以科研积累与产业实践助力行业标准化，彰显了中国企业在医美领域从技术追随者向标准制定者的角色跨越。

双项标准出台

助力行业规范化建设

随着医美消费需求升级与再生医学技术发展，重组 Ⅲ 型胶原蛋白成为医美抗衰、创面修复等领域的核心原料。2024 年中国重组胶原蛋白市场规模突破百亿元，年均增速达 35%。但行业长期存在产品质量参差、性能宣称混乱、安全标准缺失等问题，医疗机构选型难、消费者权益保障难；医美围术期护理也缺乏统一的操作规范，术后并发症风险较高。

资料来源：沙利文、观知海内信咨询（观知海内信息网）

两项标准精准解决了上述痛点：《医用重组 Ⅲ 型胶原蛋白》首次明确原料定义、质量控制指标、技术要求及试验方法，构建起从原料到成品的全链条质量控制体系；《医美 (围术期) 皮肤护理指南》系统规范了术前、术中、术后全周期护理流程，为医美机构提供了可落地的标准化操作指引，填补了行业使用场景规范的空白。

（图来源于花瓣网）

技术积淀铸就话语权

企业实力赋能标准制定

“一流企业做标准，二流企业做品牌，三流企业做产品”。多美康作为生物医药与医美领域的创新型企业，凭借多年技术积累与临床经验，成为两项标准核心起草单位之一。

在《医用重组 Ⅲ 型胶原蛋白》（T/CAPS 057—2025）起草过程中，公司研发团队深度参与鉴别方法、纯度检测、杂质控制等关键技术指标的论证，将重组胶原蛋白规模化生产中的提纯工艺、质量管控经验转化为标准条款；在《医美 (围术期) 皮肤护理指南》（T/CAPS 041—2025）编制阶段，结合自身覆盖术前防护、术后修复的全场景产品矩阵实践，为不同医美项目（无创、微创、手术类）的护理流程优化提供了重要实践依据。

多美康生物已形成以重组胶原蛋白为核心的医美护理产品矩阵，覆盖术前防护、术后修复等全场景，产品技术指标完全符合甚至优于新发布的团体标准要求，为标准的科学性、适用性与前瞻性提供了坚实支撑。

作为标准的参与制定者与践行者，多美康生物将率先把双项标准要求全面融入产品研发、生产质控与服务体系，持续提供符合高标准的重组胶原蛋白原料及围术期护理解决方案。同时，公司将积极推广标准、开展行业交流，带动更多企业参与标准化建设，共同推动中国医美行业向规范化、国际化迈进，让消费者享受到更安全、高效的医美服务。

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