二类医疗器械与功效护肤品一站式代工 多美康生物助力品牌快速落地

在大健康与美妆护肤产业深度融合的背景下，二类医疗器械与功效型护肤品赛道发展迅速。新品牌入局面临技术研发、合规备案、产能落地等挑战，对代工合作的专业性与规模化提出更高要求。山东多美康生物医药有限公司深耕重组胶原蛋白领域，提供二类医疗器械与功效型护肤品一站式代工服务，覆盖研发创新、合规备案、生产制造与市场赋能全链路，助力新品牌实现从0到1的搭建与后续市场拓展。

核心基础：技术、产能与合规

多美康生物以重组人源III型胶原蛋白技术为支撑，为新品牌提供产品研发能力。公司拥有国内60余项专利、海外2项授权专利及3项在申专利，核心专利重组人源III型胶原蛋白发酵生产技术（专利号: ZL201710306215.X）形成技术基础，可根据客户需求定制配方，支持受损肌修复、医美修护、日常护肤等多场景产品定位。

生产方面，公司搭建研产销一体化供应链平台，拥有万级与局部百级无菌生产车间，配备30吨罐发酵体系，采用毕赤酵母表达体系，全自动化生产线可实现凝胶与喷雾年产量6000万瓶、面膜与敷料贴5000万片、霜剂3000万支，支持大规模生产。

合规层面，公司持有12张二类医疗器械批文，完成重组III型、I型人源化胶原蛋白主文档登记；获得DNV ISO13485认证、SGS GMPC认证，持有12张FDA化妆品认证、4张CE CLASS I资质。建立全流程质量追溯体系，产品执行“八无”安全标准，经110余份第三方机构验证。

一站式服务：覆盖全链路定制

公司聚焦重组胶原蛋白原料，提供从配方研发、原料供应、生产制造、包装设计到合规备案、市场赋能的ODM服务。

针对新品牌，公司提供ODM全案研发，依托200余份检测报告，从剂型设计、功效优化到包材选择全程跟进，采用医用西林瓶、铝塑管等包材。

在合规备案环节，公司提供产品注册咨询、标签审核、备案资料提交与进度跟进服务。生产方面采用智能排产模式，关键原料设置双供应与安全库存，支持多渠道发货。

市场赋能：助力品牌发展

公司为合作品牌提供产品背书，共享相关认证与参与制定的行业团体标准资源，提供产品临床实测数据。依托多年学术服务经验，提供产品培训与市场推广物料支持，每年组织100余场线下学术活动、20余场大型学术会议。

在渠道方面，公司与北京同仁堂、一心堂等连锁企业建立合作，药店铺设超30000家，合作全国超500家高端医美机构、1200余家医院，可为品牌提供渠道资源对接。产品出口覆盖87个国家，可为有跨境需求的品牌提供国际标准产品定制与合规支持。

公司提供7×24小时技术支持与咨询服务，定期提供市场数据分析与营销方案指导，协助品牌进行产品与包装优化。

合作方式

ODM全案研发：从配方研发到市场赋能的全案服务。

定制化配方合作：根据品牌需求开发差异化配方。

跨境代工合作：提供符合国际标准的产品定制与合规认证。

山东多美康生物以二类医疗器械与功效型护肤品一站式代工服务，聚焦高端化、定制化、规模化合作，助力新品牌实现产品落地与市场发展。公司将持续提升研发与生产实力，为品牌提供专业代工支持。