1068长胶原源头工厂 多美康生物开放原料及定制贴牌全链路合作

在重组胶原蛋白产业规范化发展背景下，源头工厂的技术积累、产能保障与合规能力，已成为品牌方选择合作伙伴的重要考量。作为重组人源 Ⅲ 型胶原蛋白领域的重要企业，山东多美康生物科技有限公司（以下简称“多美康生物”）专注于胶原研发与产业化，依托1068全长人源 Ⅲ 型胶原核心技术，构建了研产销一体化全产业链平台，现全面开放原料供货、定制贴牌全链路合作，为行业伙伴提供从核心原料到终端产品的一站式解决方案。

核心技术，打造高品质胶原原料

多美康生物的核心竞争力源于其在重组人源 Ⅲ 型胶原蛋白领域的技术积累与研发成果。企业核心专利产品——1068全长重组人源化 Ⅲ 型胶原蛋白，拥有完整的1068个氨基酸序列，与人体自身 Ⅲ 型胶原蛋白氨基酸序列一致，保留了200个功能域，可参与真皮层胶原纤维的结构性修复，是行业内具备全长纤维型结构的胶原原料之一。

围绕核心产品，多美康生物已构建完善的知识产权保护体系，累计获得国内专利60余项、海外授权专利2项（美国、荷兰各1项）。【重组人源 III 型胶原蛋白 1068】发酵生产技术已获国家发明专利授权（专利号：ZL201710306215.X），技术壁垒在行业内具有优势。

凭借1068全长人源 Ⅲ 型胶原领域成果，多美康生物获弗若斯特沙利文认证为“中国重组人源 III 型胶原蛋白 1068 开创者”，并联合机构发布《重组人源 III 型胶原蛋白受损肌修复白皮书》，为行业技术发展与临床应用提供专业参考。

全链条产能保障，合规生产确保品质

作为国家高新技术企业、2022年山东省重大项目落地企业，多美康生物搭建了从原料发酵、成品生产到终端销售的全链路自主可控供应链平台，实现核心胶原原料的规模化、标准化、稳定化生产。

企业采用毕赤酵母表达体系，保障胶原蛋白的天然结构与生物活性，搭配30吨罐规模化发酵生产线，可减少产品批次差异，提升生产稳定性，降低皮肤刺激风险；同时配备人源细胞表达系统，可满足注射级胶原产品的定制化生产需求，覆盖不同品类产品的原料需求。

在生产合规与品质管控上，多美康生物建立了全流程闭环质量管控体系，通过了DNV ISO13485国际医疗器械认证、SGS GMPC化妆品生产体系认证，持有12张FDA化妆品认证、4张CE CLASS I资质认证、8张CPSR/CPNP欧盟产品认证，合规资质覆盖全球主要市场。企业具备械字号产品注册资质，拥有12张二类医疗器械批文，覆盖皮肤、整形、外科、医美、私密等多个领域，同时完成重组 Ⅲ 型、Ⅰ 型人源化胶原蛋白主文档登记，为合作伙伴的产品合规落地提供多方面支持。

产品安全方面，多美康生物旗下产品遵循“八无”生产标准（0香精、0色素、0酒精、0有害防腐剂、0激素、0荧光剂、0致痘成分、0重金属超标），经110余份第三方检测，适用于敏感肌及婴幼儿人群。企业累计完成200余份全流程检测报告，覆盖原料、制剂、临床等多个环节，为产品活性与安全性提供可追溯的数据支持。

全链路合作，一站式赋能品牌成长

依托技术、产能、合规与市场落地能力，多美康生物现开放全链路合作通道，为行业伙伴提供核心原料供货、定制化贴牌代工两大合作模式，覆盖从品牌定位、配方研发、生产制造到包装设计、合规备案、市场参考的全流程服务，满足不同发展阶段、不同定位合作伙伴的个性化需求。

在原料供货方面，多美康生物稳定供应1068全长人源 Ⅲ 型胶原核心原料及配套全系列胶原原料产品。凭借规模化生产能力，灵活满足不同量级的原料采购需求，同时提供完整的原料检测报告、合规文件与全程技术支持，保障原料的稳定供应与合规使用。

在定制贴牌代工方面，多美康生物提供二类医疗器械及功效型护肤品一站式ODM代工服务，配备专业的研发、配方、设计、合规全流程服务团队。根据合作伙伴的品牌定位、目标客群及功效需求，定制专属配方与包装设计，并提供全流程合规备案支持，帮助合作伙伴快速打造胶原系列产品，降低时间与资金成本。

截至目前，多美康生物已与北京同仁堂、一心堂、健之佳、老百姓大药房等上市百强连锁达成战略合作，线下药店铺设逾30000家，形成“医院+药店+零售”覆盖的销售网络；旗下产品同时入驻全国超500家高端医美机构，成为光电项目、整形术后修复的指定产品之一，丰富的市场落地经验可为合作伙伴提供市场运营参考。

未来，多美康生物将持续深耕重组人源胶原蛋白领域，以技术创新和合规生产为基石，完善全产业链服务能力，与更多行业伙伴携手，推动产业规范化、高质量发展，为消费者提供更安全有效的胶原系列产品。